Salvia miltiorrhiza · Red sage

Red Sage Omics 丹参多组学数据库

面向丹参参考基因组、功能注释、表达图谱、变异资源、调控预测、蛋白定位、结构域和互作网络的综合数据库平台。

示例

核心工具

BLAST

高频序列检索入口,支持 Genome、cDNA、CDS 和 Protein 数据库,并可调整 E-value、identity、query coverage、word size 和低复杂度过滤。

BLAST

Gene Card 基因详情

统一展示基本信息、ID 对照、坐标、序列、功能注释、亚细胞定位和下载入口。

进入查询

ID 对照表

支持统一新 ID、NCBI Gene ID、GeneID、locus_tag、Transcript ID 和 Protein ID 互查。

查看对照

文献序列证据

展示已核对的论文 accession、序列比对、当前 LOC/SmilChr ID 和网站预测,并区分论文实验与计算证据。

记录: 27 当前位点: 23
查看证据

功能注释

当前接入 GFF 基础注释,并预留 GO、KEGG、Pfam、InterPro、eggNOG、NR 字段。

GOKEGGPfamInterProeggNOGNR
查询注释

GO / KEGG 注释与富集分析

输入丹参基因 ID,按基因汇总 GO/KEGG 注释,并可对基因集生成富集表和图。

状态: 可分析
开始分析

结构域预测

基于 Pfam-A 和 HMMER hmmscan,展示丹参蛋白结构域示意图,以及每个结构域的氨基酸起始和终止位置。

状态: 可查询
查看结构域

Pfam Search

按 Pfam ID、结构域名称或描述反查丹参基因,快速定位同一家族成员。

状态: 可查询
反查家族

基因组区间工具

按 Chr 区间提取序列、列出区间内基因,并给出基础 PCR 引物候选。

打开工具

引物设计

粘贴 DNA 或 FASTA 序列,快速生成基础 PCR 引物候选,并显示产物长度、Tm 和 GC%。

设计引物

同源重组引物设计

识别载体常用限制性内切酶位点,选择单酶切或双酶切位点后按目标 Tm 自动生成同源重组引物。

设计重组引物

核酸序列翻译

将 CDS、cDNA 或 FASTA 核酸序列翻译成蛋白序列,并计算蛋白长度和理论分子量 kDa。

翻译序列

蛋白互作预测

输入丹参基因 ID 查询最可能互作的 10-20 个基因;也支持输入两段 CDS 或蛋白序列进行互作概率评分。

状态: 可查询
查询互作

亚细胞定位

基于 LocPro 的丹参蛋白组预测结果;完成后展示每个查询最可能的 5 个定位位置。

状态: 可查询
查询定位

表达量图谱

按文献和处理条件查询基因表达量,展示 TPM 均值柱状图和误差棒。

状态: 可查询
查询表达量

共表达分析

基于表达量矩阵计算基因间表达相关性,返回最相关的候选共表达基因并缓存结果。

状态: 可查询
查询共表达

同源 / 共线性检索

检索丹参与拟南芥、水稻的候选同源基因,展示 BLASTP 证据和基因邻域,并预留 MCScan 共线性锚定块。

状态: 可查询
检索同源

转录因子结合位点

使用丹参转录因子 motif,对提交序列或基因上游 4000 bp 进行结合位点预测。

状态: 可查询
预测位点

转录因子靶基因检索

输入转录因子 ID、Protein ID、motif ID 或 TF family,查询全基因组 promoter 预计算结合位点及对应靶基因。

状态: 可查询
查询靶基因

EMS 诱变突变库

按基因、样品或基因组区间查询丹参 EMS 材料中的典型 CDS 突变和 LoF 候选位点。

状态: 可查询
查询突变

EMS 性状关联

展示按基因、启动子和窗口聚合的 EMS 稀有突变关联,采用 PC1–PC3 校正与置换检验。

Phenotype1 聚合关联 候选基因
查看示例

JBrowse

浏览丹参参考基因组和 GFF3 基因结构注释,并支持从 Gene Card 直接跳转到对应坐标。

状态: 可浏览
JBrowse

下载中心

下载参考基因组、GFF、cDNA、CDS、Protein 和 ID 对照表。

下载数据

后续扩展模块

关于和帮助

查看平台统计、模块说明、查询示例、ID 规则和推荐分析工作流。

关于平台 使用帮助

丹参特色代谢通路

后续可加入丹参酮、丹酚酸、酚酸和萜类合成通路。